В Оренбуржье Министерство здравоохранение области через суд обязали закупить дорогостоящее лекарство для 11-летнего ребенка, который страдает редким наследственным заболеванием обмена веществ - мукополисахаридозом.
В нарушение требований федерального законодательства о здравоохранении и социальной защите инвалидов больному ребенку с резко ухудшающимся состоянием здоровья не предоставлялась государственная помощь для приобретения дорогостоящего препарата «Элапраза». Годичный курс лечения данным лекарственным средством составляет 350 тысяч евро (более 13 млн рублей). Неоднократные обращения родителей мальчика в различные инстанции результатов не дали.
В защиту интересов ребенка-инвалида прокуратура направила в суд исковое заявление, рассмотрение которого завершилось удовлетворением заявленных требований. Суд обязал министерство здравоохранения Оренбургской области обеспечивать несовершеннолетнего мальчика лекарственным препаратом в необходимых объемах за счет средств областного бюджета, передает ИА REGNUM.
По слова представителя прокуратуры, реальное исполнение данного судебного постановления началось. Мальчик получает полноценное, рекомендованное специалистами лечение, на фоне которого отмечается положительная динамика, как состояния больного, так и функций его внутренних органов.